抗失眠,如何选择一颗合适的安眠药?
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来源:双鸭山科研小黑屋

作者:叶大敏

深夜,原本是让忙碌了一天后的人们休息、放松的好时间,可不知从什么时候起,成为了独自流泪,独自感伤,辗转难眠的个人独处时间。

少女睁着眼看着天花板,身心俱疲,但却没有一丝困意,因为她极其不情愿但却清楚地知道,明天还要面对病房一系列繁忙的工作。就在这时,耳边回响起电视剧《潜伏》的台词“余则成知道,他只有这一夜悲伤的权利,明天还要继续他的使命。”

(emmmmm噗好吧,其实也可能就是单纯地刷小红书刷过头了)

这时,少女闭着眼,摸了摸了床头柜的半颗安眠药,不假思索地一口吞下,她知道这是一剂浮躁社会的心安良药。

然而,一提及“安眠药”,我们的视野里自然而然就会浮现出“滥用”“上瘾”“依赖”“过量”甚至“自杀”等负面新闻,安眠药几乎到了大众“谈及色变”的地步,而究其根本就在于我们对抗失眠药物缺乏充分的认识。

但少女真诚地发问:具有抗失眠效果的药物千千万,如何选择一颗合适自己的安眠药呢?

《临床睡眠医学杂志》(the Journal of Clinical Sleep Medicine)最近发表了新的失眠治疗循证临床实践指南,代表了第一个全面、系统地分析治疗失眠障碍的单一药物。采用了推荐评估、发展和评价分级(GRADE)方法对随机对照试验进行了系统评价。

然而不幸的是,所有作者的建议的证据水平都是“WEAK”。意思就是,公布的数据中的证据强度很低。但值得注意的是,几乎所有推荐的治疗或维持睡眠性失眠的药物都是BzRAs苯二氮?类受体激动剂:Z-drugs(三种Z开头的药物,包括non-BZD药物zopiclone佐匹克隆、zolpidem唑吡坦和zaleplon扎来普隆)或BZDs(Benzodiazepines苯二氮类药物)药物。

虽然BZDs和Z-drugs仍是失眠药物市场的主导,BZDs可非选择性激动γ-氨基丁酸受体A上不同的γ亚基,具有镇静、催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥的药理作用,对焦虑性失眠患者的疗效较好;而non-BZDs对γ-氨基丁酸受体A上的α1亚基选择性激动,主要发挥催眠作用。后者由于该药物半衰期短,残余效应低,产生药物依赖的风险较传统BZDs低。因此,该药治疗失眠安全、有效,作为治疗失眠的首选药物。

但这两类药物作为作为长期治疗,都有许多问题。例如,研究发现BZDs和Z-drugs与第二天的宿醉效应、认知或记忆障碍、停药后的反复性失眠、车祸或跌倒,以及滥用和依赖的重大风险有关。(失眠需谨慎,开车有风险!)

除此之外,美国药理学和实验治疗学会主编的期刊PHARMACOLOGICAL REVIEWS上发文,根据不同作用机制,将抗失眠药还有其他几类类别

褪黑素类

褪黑素参与调节睡眠-觉醒周期,可以改善时差变化引起的症状、睡眠时相延迟综合征和昼夜节律失调性睡眠障碍。但事实是,褪黑素并不是捷径。对外源性褪黑素,指南文件的态度是“使用普通褪黑素治疗失眠尚无一致性结论,故不推荐将普通褪黑素作为催眠药物使用”。

食欲素受体拮抗剂

食欲素又称下丘脑分泌素,其发挥作用的靶点与其他安眠药不同,它是通过阻断食欲素受体促进睡眠,缩短入睡潜伏期,减少入睡后觉醒时间,增加总睡眠时间。但目前,此类药物在国内还未上市。

具有催眠效应的抗抑郁药物

包括:

1)三环类抗抑郁药物(TCAs):多塞平、阿米替林。

2)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):西酞普兰、艾司西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林。

3)5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs):文拉法辛和度洛西汀。

4)5-HT受体拮抗/再摄取抑制剂(SARIs):曲唑酮

5)特异5-HT能和去甲肾上腺素能抗抑郁药(NaSSAs):米氮平

以上药物尤其适用于抑郁和(或)焦虑伴发失眠症的治疗,但具体用药剂量等问题最好还是请遵医嘱~。

总的来说,本少女推荐抗失眠药物的选择次序是:

1、首选non-BZDs;

2、如首选药物无效或无法依从,可以尝试褪黑素或食欲素受体拮抗剂;

3、如伴随焦虑或抑郁状态/症状的失眠患者,则可以选择具有镇静催眠作用的抗抑郁药。

但毕竟“是药三分毒”,所以少女觉得能不吃安眠药尽量不要~

另外呢,作为当代的 “有志青年”,最后我们还是要“上个价值”,去寻找失眠的精神寄托。

正如林青霞评价他的偶像蒋勋老师,“他的声音是我的半颗安眠药,能给予内心安定的力量。”我们也要寻找一个能让自己焦虑的灵魂安定下来的寄托。

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